2024年4月15日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）宣布成立藥品評價與研究中心（CDER）臨床試驗創(chuàng)新中心（C3TI）。C3TI旨在成為CDER的中心樞紐，支持提高藥物開發(fā)和監(jiān)管決策質(zhì)量和效率的臨床試驗創(chuàng)新方法，通過加強(qiáng)溝通和協(xié)作，促進(jìn)現(xiàn)有和未來的CDER臨床試驗創(chuàng)新活動。現(xiàn)有的CDER臨床開發(fā)創(chuàng)新項目繼續(xù)按照其既定流程運行，C3TI將綜合這些項目的經(jīng)驗教訓(xùn)。C3TI還將為一些領(lǐng)域的創(chuàng)新臨床試驗贊助商提供額外的機(jī)會，與CDER工作人員交流合作，以促進(jìn)內(nèi)部和外部的知識共享。